Настоящие Методические рекомендации устанавливают:
порядок проведения эксперимента;
порядок представления участниками эксперимента информации об обороте отдельных видов медицинских изделий в информационную систему, используемую в целях его проведения;
характеристики средств идентификаций отдельных видов медицинских изделий;
порядок взаимодействия информационной системы с государственными информационными системами и информационными системами участников эксперимента.
Участниками эксперимента являются уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, участники оборота товаров, оператор информационной системы, организации, получившие разрешение на обработку фискальных данных, сервис-провайдеры, организации, обладающие достаточными технологическими, кадровыми и правовыми возможностями для обеспечения юридически значимого электронного документооборота.
В ходе эксперимента обеспечивается тестирование прослеживаемости товаров по всей товаропроводящей цепи от ввода в оборот до момента выбытия.
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/75658.html
© КонсультантПлюс, 1992-2022