Настоящие Методические рекомендации устанавливают:
порядок проведения эксперимента;
порядок представления участниками эксперимента информации об обороте отдельных видов медицинских изделий в информационную систему, используемую в целях его проведения;
характеристики средств идентификаций отдельных видов медицинских изделий;
порядок взаимодействия информационной системы с государственными информационными системами и информационными системами участников эксперимента.
Участниками эксперимента являются уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, участники оборота товаров, оператор информационной системы, организации, получившие разрешение на обработку фискальных данных, сервис-провайдеры, организации, обладающие достаточными технологическими, кадровыми и правовыми возможностями для обеспечения юридически значимого электронного документооборота.
В ходе эксперимента обеспечивается тестирование прослеживаемости товаров по всей товаропроводящей цепи от ввода в оборот до момента выбытия.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/75658.html [2]
© КонсультантПлюс, 1992-2022
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_418853/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/75658.html