В новой редакции изложены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.12.2021 N 144 "О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"

Правила устанавливают в том числе порядок проведения процедур регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, согласования экспертного заключения, урегулирования разногласий, внесения изменений в регистрационное досье, приостановления или отмены действия регистрационного удостоверения медицинского изделия в рамках ЕАЭС.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

 

Перейти в текст документа »



http://www.consultant.ru/law/hotdocs/73117.html
© КонсультантПлюс, 1992-2022

Заказать КонсультантПлюс Линия консультаций
Заказ документов и ответы на вопросы