Правила устанавливают в том числе порядок проведения процедур регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, согласования экспертного заключения, урегулирования разногласий, внесения изменений в регистрационное досье, приостановления или отмены действия регистрационного удостоверения медицинского изделия в рамках ЕАЭС.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/73117.html [2]
© КонсультантПлюс, 1992-2022
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_407243/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/73117.html