МР 4.2/3.1.0422-26 могут использовать в том числе медорганизации для выделения вирусов гриппа, тестирования лекарственной чувствительности к этиотропным противовирусным препаратам. Рекомендации вводятся в действие с 14 августа 2026 года. Документ носит рекомендательный характер.

Перечислили, в каких случаях клиники оперативно информируют Роспотребнадзор о выявлении вируса гриппа в образцах и когда первичный материал направляют в ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор". Так, образец передают в эту организацию, если в нем обнаружена рибонуклеиновая кислота вируса гриппа субтипов A/H5 и A/H7.

Определили рекомендуемые подходы, в частности, к таким процедурам:

• типирование и субтипирование изолята вируса гриппа методом амплификации нуклеиновых кислот;
• выделение вируса гриппа из биоматериала путем заражения куриных эмбрионов;
• тестирование чувствительности изолятов (штаммов) вируса гриппа к антинейраминидазным препаратам.

В приложении N 1 привели алгоритм сбора, перевозки и хранения образцов клинического, биологического, аутопсийного и секционного материала. Так, мазки до исследования хранят при температуре плюс 2 - 8 °С не более 48 ч, при более долгом хранении – при температуре не выше минус 70 °C.

Источник: КонсультантПлюс