Требования определяют структуру и правила заполнения документов в электронном виде, представляемых заявителем в уполномоченные органы государств - членов при выполнении процедур, предусмотренных Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/74843.html
© КонсультантПлюс, 1992-2022