Выдача разрешения осуществляется на основании заявления, представляемого в бумажном виде с приложением информации на электронном носителе или через автоматизированную информационную систему Росздравнадзора (при наличии технической возможности в автоматизированной информационной системе).
Приводится перечень сведений, указываемых в заявлении, а также перечень прилагаемых к нему документов.
Поступившие заявления и документы передаются на рассмотрение в Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий, которое проверяет их полноту и достоверность.
При необходимости для подтверждения информации о наличии критического недостатка товаров медицинского назначения на территории РФ Росздравнадзор вправе направить запросы в государственные органы исполнительной власти, экспертные, научные и иные организации. В этом случае процедура выдачи разрешения на вывоз приостанавливается до получения ответов на направленные запросы, но не более чем на 15 рабочих дней.
В случае отсутствия оснований для отказа заявителю направляется разрешение на вывоз (рекомендуемый образец приведен в приложении к настоящему порядку).
Разрешение на вывоз выдается отдельно на каждую партию в рамках одного контракта (договора) поставки.
Заявитель, которому отказано в выдаче разрешения на вывоз, вправе до 31 декабря 2022 года повторно обратиться с документами в Росздравнадзор.
Настоящий приказ действует до 31 декабря 2022 г.
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/74330.html
© КонсультантПлюс, 1992-2022
450071, Уфа, 50 лет СССР, 48/1
(347) 291 20 70
