Предусмотрено, что на производителя медицинских изделий или уполномоченного представителя производителя медицинских изделий зарубежного производства, сведения о котором содержатся в регистрационном досье на медицинское изделие, осуществляющего техническое обслуживание только произведенных им медицинских изделий, не распространяется требование о наличии необходимых средств измерений, технических средств и оборудования.