Даны разъяснения по вопросу установления заказчиками требований к определенному классу потенциального риска применения медицинских изделий при описании объекта закупки.

Сообщается, в частности, что класс потенциального риска медицинского изделия не является терапевтически или диагностически значимой характеристикой, а включение в описание объекта закупки требований о соответствии медицинских изделий определенному классу потенциального риска применения может привести к сокращению количества участников закупки и не соответствует Федеральному закону от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Федеральному закону от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции".

Источник: КонсультантПлюс

Документ: Письмо ФАС России от 16.05.2023 N ТН/37551/23