10.01.2020

Опубликованы существенные поправки к Закону N 44-ФЗ

Изменения будут вступать в силу поэтапно. Так, с 1 января участники большинства закупочных процедур должны указывать в заявках страну происхождения товара. С 8 января будет больше возможностей заключить контракт жизненного цикла.

С 1 июля заработает блок поправок:

- изменятся правила проведения запроса котировок в электронной форме;

- начнут проводить электронные малые закупки;

- по-новому станут согласовывать заключение контрактов с единственным поставщиком.

Подробнее читайте в обзоре изменений, который мы подготовили на этапе рассмотрения закона Советом Федерации.

Документ: Федеральный закон от 27.12.2019 N 449-ФЗ (http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201912280024?index=0&rangeSize=1)

10.01.2020

С 26 декабря действует запрет на допуск иностранных систем хранения данных по Закону N 44-ФЗ

На два года запрещены госзакупки импортных программно-апаратных комплексов систем хранения данных. Запрет распространяется на товары по коду ОКПД2 26.20.2. Он действует и в отношении таких товаров, если они являются:

- предметом смешанных контрактов;

- предметом аренды и (или) лизинга.

Участники должны декларировать, что их продукция включена в реестр российской радиоэлектроники, и указывать номер реестровой записи. Номер записи из декларации нужно отражать в контракте.

При исполнении контракта нельзя заменить товары из реестра на иностранные.

Запрет не затрагивает закупки, начатые до вступления в силу постановления.

Документ: Постановление Правительства РФ от 21.12.2019 N 1746

10.01.2020

Принят закон о взаимозаменяемости лекарств

Большинство поправок к порядку определения взаимозаменяемости лекарств заработают с 1 марта 2020 года.

Появится перечень взаимозаменяемых препаратов, в котором лекарства объединят в соответствующие группы. Его сформирует экспертное учреждение - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России.

Список разместят на сайте Минздрава и будут актуализировать. Он позволит медикам и пациентам ориентироваться в аналогах препаратов. К примеру, если нет одного лекарства, врач на основании перечня сможет выписать другое.

Кроме того, правительству предоставят право устанавливать особенности определения взаимозаменяемости:

- для биологических лекарств;

- комбинированных лекарств (содержащих два и более действующих вещества);

- препаратов для парентерального питания;

- недозированных лекарств.

Для растительных и гомеопатических препаратов взаимозаменяемость определять по-прежнему не будут.

В отношении лекарств, которые до 1 марта 2020 года признают взаимозаменяемыми в процессе их госрегистрации, повторно определять взаимозаменяемость не потребуется.

Документ: Федеральный закон от 27.12.2019 N 475-ФЗ

Обзор подготовлен специалистами компании "КонсультантПлюс" http://www.consultant.ru