С 1 марта 2027 года органы государственного контроля (надзора) наделяются правом выдачи предписания о приостановке (запрете)...

Соответствующие изменения внесены в Закон РФ "О защите прав потребителей", федеральные законы "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", "О техническом регулировании", "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации".

Кроме того, с 1 декабря 2026 года к полномочиям федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств отнесено ведение реестра документов о стадиях производства (включая внесение сведений в реестр документов о стадиях производства, исключение сведений из него), утверждение формы выписки из реестра документов о стадиях производства, порядка ведения реестра документов о стадиях производства, включающего порядок принятия решения о внесении сведений или об отказе во внесении сведений в реестр документов о стадиях производства с учетом результатов экспертизы сведений и документов, представляемых заявителем при подаче заявления о внесении сведений в реестр документов о стадиях производства, на предмет подтверждения соответствия таких сведений и документов заявляемым стадиям производства, порядок проведения экспертизы документов о стадиях производства, порядок исключения сведений из реестра документов о стадиях производства.