Какие основные изменения ждут специалиста организации здравоохранения с 1 марта 2026 года

Регистр лиц с отдельными заболеваниями

Вступят в силу правила [1] ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями. Он будет содержать информацию о каждом пациенте и обобщенные сведения. Поставщиками [2] информации станут в том числе фарм- и медорганизации.

В регистр включат сведения [3] о пациентах с рядом заболеваний (состояний), среди которых:

• злокачественные новообразования;
• сахарный диабет;
• ишемические болезни сердца;
• сердечная недостаточность;
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• болезни печени;
• хронические обструктивные болезни легких;
• беременность, роды и послеродовый период.

Документ: Постановление Правительства РФ от 31.05.2025 N 822 [4]

Порядок назначения БАДов

Медработники смогут назначать [5] зарегистрированные БАДы при наличии показаний. Добавки должны быть включены в перечень.

Назначение БАДов нужно отразить [6] в медкарте пациента. По запросу пациента (его законного представителя) оформляют [7] выписку из медкарты о назначении добавок.

Перечень БАДов утвердит [8] Минздрав. Его сформируют на основе критериев качества и эффективности.

Документ: Приказ Минздрава России от 17.11.2025 N 669н [9]

Обязательная отработка для медиков и фармацевтов

Вступят в силу нормы, которые вводят наставничество для выпускников-медиков и новые правила для целевого обучения будущих фарм- и медработников.

Минздрав определит [10] перечень специальностей, для которых нужна отработка под руководством наставника. Срок отработки будет зависеть от специальности и места нахождения клиники. Он не будет превышать 3 лет [11]. Новшество коснется медиков: и бюджетников, и тех, кто учится платно.

Выпускники с первичной (в т.ч. специализированной) аккредитацией должны работать под руководством наставника в клинике, которая оказывает помощь по программе госгарантий. Тот, кто заключил договор о целевом обучении, будет трудиться в организации, которая указана в договоре.

Только после этого специалисты смогут пройти периодическую аккредитацию.

Эти правила не затронут [12] тех, кто до 1 марта 2026 года завершил обучение или впервые прошел первичную (в т.ч. специализированную) аккредитацию.

Ординаторы-бюджетники (медики и фармацевты) будут заключать [13] договор о целевом обучении до итоговой аттестации. При отказе от заключения договора они смогут продолжить [14] обучение в платной ординатуре при наличии свободных мест.

Для нарушителей договора о целевом обучении за счет бюджета вводят штрафы [15] в двукратном размере компенсации за обучение. Например, штраф выплатит специалист, который отказался от работы в течение срока, указанного в договоре.

В ряде случаев эти нормы применять не будут [16].

Документ: Федеральный закон от 17.11.2025 N 424-ФЗ [17]

Психиатрическое освидетельствование работников

Изменится порядок направления на психиатрическое освидетельствование. Работодатель должен выдать [18] направление, если при обязательном периодическом медосмотре у работника выявили признаки психического расстройства.

Сотрудники, которые работают с гостайной, не будут проходить психиатрическое освидетельствование. Этот вид работ исключили [19] из списка.

Отметим, для работы с гостайной по-прежнему нужно получать справку [20] об отсутствии медицинских противопоказаний. В их перечень [21] входят психические расстройства и эпилепсия.

Документ: Приказ Минздрава России от 02.07.2025 N 392н [22]

Учет лекарств

Перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, станет шире. В разделе II появится [23] прастерон (кроме суппозиториев вагинальных), в разделе IV – габапентин, дицикловерин + парацетамол и баклофен (кроме формы для интратекального введения).

Документ: Приказ Минздрава России от 28.10.2025 N 653н [24]

Правила регистрации лекарств

Поправки [25] к Закону об обращении лекарств сокращают сроки отдельных процедур при регистрации лекарств. Так, решение о регистрации лекарства или об отказе в ней примут за 4 рабочих дня [26] (вместо 10) после получения результатов экспертиз.

Заявление о внесении изменений в регистрационное досье разрешили подписывать [27] не только квалифицированной, но и неквалифицированной ЭП, если от имени заявителя действует физлицо (по машиночитаемой доверенности). Аналогичная возможность появится и для ряда других документов.

Производство лекарств должно отвечать [28] правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС. Федеральные органы будут проводить [29] фармацевтические инспекции и выдавать сертификаты соответствия этим правилам.

Заключения о соответствии правилам надлежащей производственной практики, выданные до 1 марта 2026 года, действуют [30] до окончания их срока.

Документ: Федеральный закон от 31.07.2025 N 304-ФЗ [25]

Источник: КонсультантПлюс [31]

Изображение: shedevrum.ai