В правила [1] фармацевтических инспекций добавили [2] порядок контроля за соблюдением правил [3] надлежащей лабораторной практики ЕАЭС. Документ вступает в силу 11 октября.
Инспекцию назначает [4] уполномоченный орган страны – члена ЕАЭС в рамках регистрационных процедур. Она включает [5] проверку документов, объектов, записей, соглашений по обеспечению качества и других источников, которые относятся к доклиническим исследованиям лекарств.
В ряде случаев могут провести документарную [6] или дистанционную [7] проверку.
Источник: КонсультантПлюс [8]
Еще больше новостей: Респект-Решения [12] и Ясная бухгалтерия [13]
Links:
[1] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=485563&dst=1015&demo=1
[2] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=100018&demo=1
[3] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=207468&dst=100016&demo=1
[4] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=100077&demo=1
[5] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=100025&demo=1
[6] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=100026&demo=1
[7] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=100028&demo=1
[8] https://www.consultant.ru/legalnews/29506/
[9] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=514390&dst=0&demo=1
[10] http://respectrb.ru/consultant/demo
[11] http://respectrb.ru/informer_news
[12] https://t.me/respectsolutions
[13] https://t.me/add_education
