С 1 сентября 2025 г. вступают в силу новые Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для...

С 1 сентября 2025 г. вступают в силу новые Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения

Приказ Минсельхоза России от 14.03.2025 N 153 "Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.04.2025 N 82039) [1]

Правила применяются к исследованиям, планы проведения которых утверждены разработчиками лекарственных средств для ветеринарного применения после вступления в силу настоящего приказа.

Признается утратившим силу Приказ Минсельхоза России от 6 марта 2018 г. N 101, которым утверждены аналогичные правила.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2031 г.