Минздрав скорректировал порядок [1] ведения госреестра лекарств. Поправки [2] по размещаемой в нем информации действуют с 6 мая.
Реестровая запись лекарства должна содержать [3] сведения о регистрации держателя (владельца) регистрационного удостоверения, производителя как налогоплательщика. Еще укажут [4] информацию о том, является ли препарат орфанным, иммунобиологическим, радиофармацевтическим, гомеопатическим, биологическим, высокотехнологичным, впервые зарегистрированным в РФ. Данные о взаимозаменяемости лекарств включать не будут [5].
По фармсубстанциям [6] реестр должен содержать форму выпуска с указанием дозировки (если есть), фасовки и упаковки. Также внесут сведения о регистрации производителя субстанции как налогоплательщика.
Изменения [7], которые затрагивают основания для исключения записи из реестра, вступят в силу 1 января 2026 года.
Источник: КонсультантПлюс [8]
Еще больше новостей: Респект-Решения [15] и Ясная бухгалтерия [16]
Links:
[1] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=205524&dst=100012&demo=1
[2] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100010&demo=1
[3] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100015&demo=1
[4] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100020&demo=1
[5] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100018&demo=1
[6] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100021&demo=1
[7] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=100028&demo=1
[8] https://www.consultant.ru/legalnews/28374/
[9] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=504068&dst=0&demo=1
[10] https://respectrb.ru/node/7344
[11] https://e.respectrb.ru/click/?short=6496
[12] https://e.respectrb.ru/click/?short=6499
[13] http://respectrb.ru/consultant/demo
[14] http://respectrb.ru/informer_news
[15] https://t.me/respectsolutions
[16] https://t.me/add_education
