С 5 мая оснований для проверки в сфере обращения медизделий станет больше. Новый индикатор сработает, если от производителя или импортера медизделия не поступило [1] повторное заявление об изменении документов регистрационного досье. Такое заявление нужно направить в течение 180 рабочих дней с даты, когда Росздравнадзор по правилам ЕАЭС решил:
При этом есть условие – наличие предложения к реализации (в т.ч. дистанционной) данного медизделия.
Отметим, недавно общественное обсуждение проходил проект [2], в котором предлагали исключить из действующего перечня [3] 3 индикатора.
Источник: КонсультантПлюс [4]
Оформите заявку [9] на доставку полной версии документа
или самостоятельно подберите комплект [10], с учетом особенностей именно Вашей организации
Еще больше новостей: Респект-Решения [12] и Ясная бухгалтерия [13]
Links:
[1] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=503965&dst=100007&demo=1
[2] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=PNPA&n=111495&dst=100011&demo=1
[3] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=455289&dst=100012&demo=1
[4] https://www.consultant.ru/legalnews/28367/
[5] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=503965&dst=0&demo=1
[6] https://respectrb.ru/node/7344
[7] https://e.respectrb.ru/click/?short=6496
[8] https://e.respectrb.ru/click/?short=6499
[9] http://respectrb.ru/consultant/demo
[10] http://respectrb.ru/node/9220
[11] http://respectrb.ru/informer_news
[12] https://t.me/respectsolutions
[13] https://t.me/add_education