Внесены изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС

В частности, в новой редакции изложены требования к биовейверу, основанному на биофармацевтической системе классификации.

Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.