Государствам - членам ЕАЭС рекомендовано при фармацевтической разработке лекарственных препаратов и ее оценке в ходе проведения экспертизы регистрационного досье лекарственного препарата при необходимости принимать во внимание указанный перечень.
Links:
[1] https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_456532/