Правила определяют порядок заключения, изменения, расторжения такого соглашения, его обязательные условия, а также порядок перехода прав и обязанностей организации, осуществляющей производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий по соглашению.
Кроме этого, документом устанавливаются требования к производителю, с которым может быть заключено соглашение. В частности, производитель должен быть создан в соответствии с законодательством РФ, иметь лицензию на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, у него должны отсутствовать недоимки по налогам, сборам и задолженности по иным обязательным платежам, а также задолженности по уплате процентов за использование бюджетных средств и др.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/78917.html [2]
© КонсультантПлюс, 1992-2023
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_437760/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/78917.html