Сведения представляются в Росздравнадзор для формирования программы проверок в целях организации выборочного контроля качества лекарственных средств.
Производителям и импортерам обеспечивается авторизованный доступ посредством предоставления личного кабинета в АИС Росздравнадзора для представления необходимых сведений.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/78038.html [2]
© КонсультантПлюс, 1992-2022
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_432128/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/78038.html