Правила проведения технических испытаний медицинских изделий изложены в новой редакции

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 17.03.2022 N 25 "О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий" [1]

Предусматривается, что проведение технических испытаний медицинских изделий в соответствии с гражданско-правовым договором, заключенным с уполномоченной организацией, имеющей право проводить такие испытания, до дня вступления настоящего Решения в силу, осуществляется в соответствии с Правилами в редакции, действовавшей на момент заключения этого договора.

Протоколы технических испытаний медицинских изделий, выданные по ранее установленной форме, действовавшей на момент заключения гражданско-правового договора, принимаются для регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

Перейти в текст документа » [1]