Обновлен индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый Росздравнадзором при осуществлении федерального...

Обновлен индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый Росздравнадзором при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий

Приказ Минздрава России от 24.05.2021 N 503н "Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 29.06.2021 N 64000) [1]

Таким индикатором является двукратный и более рост количества документов (актов, протоколов, заключений или иных документов) о результатах клинических испытаний медицинских изделий, выданных медицинской организацией, сведения о которой внесены в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, размещенный на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети Интернет, за календарный год в сравнении с предшествующим календарным годом.

Признан утратившим силу аналогичный Приказ Минздрава России от 24.08.2020 N 888н.

Перейти в текст документа » [1]