В инструкции устанавливаются:
процедуры регистрации субъектов обращения лекарственных средств и производимых ими лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
процедуры представления сведений в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств, включая перечень предоставляемой информации.
В приложениях приводится:
статусная модель информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
ограничения по применению операций;
правила передачи информации в составе обменных форматов контрольно-кассовой техники для регистрации выбытия лекарственных препаратов в ФГИС мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/67973.html [2]
© КонсультантПлюс, 1992-2021
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_378436/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/67973.html