Скорректированы правила предоставления субсидий производителям лекарственных препаратов и медицинских изделий

Постановление Правительства РФ от 03.12.2020 N 2001 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" [1]

Уточняются отдельные положения постановлений Правительства РФ:

от 16 ноября 2019 г. N 1463 "Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных медицинских изделий";

от 16 ноября 2019 г. N 1464 "Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных лекарственных препаратов".

Постановлением устанавливается возможность использования Минпромторгом России бюджетных ассигнований для завершения финансирования в 2020 году возмещения затрат получателей субсидий, связанных с реализацией проектов, в рамках действующих соглашений о предоставлении субсидий, по перечню, установленному приложением.

Устанавливается обязанность Минпромторга формировать перечни стратегических направлений:

по видам медицинских изделий в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий;

по основным классам заболеваний и состояний, в том числе социально значимых, преобладающих в структуре причин инвалидизации и смертности населения Российской Федерации, или заболеваний, представляющих опасность для окружающих, а также применяемых для патогенетического лечения редких (орфанных) заболеваний.

Уточнены функции Межведомственной комиссии. К ним отнесено, в частности, рассмотрение предложений заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, научных организаций и (или) национальных медицинских исследовательских центров, организаций-производителей по вопросам определения стратегических направлений и установления требований к медицинским изделиям, к лекарственным препаратам и (или) фармацевтическим субстанциям, в рамках каждого такого направления.

Перейти в текст документа » [1]