Уточнен порядок подготовки экспертных отчетов по лекарственным средствам

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.06.2020 N 1
"Об особенностях подготовки экспертных отчетов для воспроизведенных и гибридных препаратов" [1]

Экспертным организациям государств - членов ЕАЭС рекомендовано при подготовке экспертных отчетов для воспроизведенных и гибридных препаратов в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78, осуществлять подготовку промежуточных экспертных отчетов по форме Приложения N 22 к указанным Правилам вместо отчетов по формам приложений N 6 и N 7 к Правилам при проведении работ в референтном государстве.