Специалисту по Госзакупкам от 7 июля 2020 года

07.07.2020

Правительство определило, когда закупку у единственного поставщика нужно согласовывать с ФАС

Кабмин установил, в каких ситуациях заказчику необходимо обращаться в антимонопольную службу, чтобы согласовать заключение контракта с единственным поставщиком по результатам несостоявшейся закупки. Кроме того, внесены изменения в ряд постановлений. Так, ограничили право госзаказчиков дополнять описание товара из КТРУ, при закупке радиоэлектронной продукции.

Согласовывать с ФАС заключение контракта с единственным поставщиком необходимо, если не состоялась закупка (п. 1 постановления):

- для федеральных нужд на сумму более 500 млн руб.;

- нужд субъекта РФ или муниципалитета на сумму более 250 млн руб.;

- для любых нужд на сумму более 1 тыс. руб. в форме запроса предложений (при отсутствии заявок или отклонении всех заявок, а также при уклонении победителя от подписания контракта) либо в закрытой форме.

Порядок согласования закупок разберем подробно в ближайшее время.

Также правительство усложнило описание объекта закупок, если заказчик хочет приобрести радиоэлектронную продукцию, в отношении которой установлены ограничения допуска [1]. В этом случае заказчик не вправе указывать информацию и потребительские свойства товаров, которые не предусмотрены КТРУ (п. 3 изменений, утвержденных постановлением).

Перечисленные новшества действуют уже с 1 июля [2].

Документ: Постановление [3] Правительства РФ от 30.06.2020 N 961

 

07.07.2020

Ограничения допуска, действующие для госзакупок медизделий, распространили еще на один препарат

В перечне N 1 [4], утвержденном Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102, скорректировали позицию [5] с кодом ОКПД2 32.50.22.190 [6]: в нее включили "средство замещения синовиальной жидкости". Это значит, что при закупке названного медизделия нужно учитывать ограничения, предусмотренные для перечня N 1.

Изменения вступят в силу 11 июля.

Документы: Постановление [7] Правительства РФ от 30.06.2020 N 962 (http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202007030009 [8])

Как применить ограничения при закупке медицинских изделий

 

07.07.2020

УФАС: когда нельзя отклонять заявку участника госзакупки, не подтвердившего происхождение товара

Заказчик разместил извещение о закупке. В нем он установил запрет на допуск товара по новым правилам [9], которые начали действовать с 1 мая.

В качестве документа, подтверждающего соответствие товара запрету, нужно было представить выписку из реестра российской или евразийской промпродукции. Участник закупки этого не сделал, и его заявку отклонили. С таким решением он не согласился.

Антимонопольный орган поддержал участника: извещение было размещено 25 мая, а заявка подана 1 июня. Информация о том, что реестр российской промпродукции опубликован, а возможность получить подтверждающий документ реализована, появилась на официальном сайте Минпромторга только 2 июня. Участник не мог предоставить выписку на момент подачи заявки.

Документы: Решение Рязанского УФАС России от 17.06.2020 N 062/06/67-374/2020

С 1 мая в госзакупках действует новая система запретов в отношении иностранных товаров [10]

 

07.07.2020

Иностранных медизделий, для которых действуют ограничения допуска к госзакупкам, может стать больше

Минпромторг подготовил поправки к перечню медизделий [4], на которые распространяются ограничения допуска иностранных товаров. Предлагается включить в него новые позиции, например:

- тест-полоски к глюкометру для измерения уровня глюкозы в крови;

- медицинские микроскопы;

- ультразвуковые хирургические аппараты;

- лазерные терапевтические аппараты.

Общественное обсуждение проекта продлится до 9 июля 2020 года.

Документ: Проект Постановления Правительства РФ

---

Обзор подготовлен специалистами компании "КонсультантПлюс" http://www.consultant.ru [11]