Указанные изменения будут внесены в государственный реестр заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.
Перейти в текст документа » [1]
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/62954.html [2]
© КонсультантПлюс, 1997-2020
Links:
[1] http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_354731/
[2] http://www.consultant.ru/law/hotdocs/62954.html