Специалисту по Госзакупкам от 24 мая 2018г.

24.05.2018

Лекарства, все стадии производства которых проходят в ЕАЭС, получат преференции при госзакупках

По Постановлению Правительства РФ N 1289 [1] при закупке препаратов из перечня ЖНВЛП заказчик должен применять ограничения [2] и соблюдать условия допуска [3] к закупкам иностранных лекарств.

Согласно изменениям [4] в данном постановлении, если после применения этих ограничений хотя бы в одной заявке предлагаются к поставке препараты, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, проходят на территории государств - членов ЕАЭС, то в отношении таких лекарств применяются условия допуска для госзакупок иностранных товаров, установленные Минфином. Сведения об указанных субстанциях должны быть включены в регистрационное досье соответствующих лекарственных препаратов.

Рассмотренные изменения вступят в силу с 1 января 2019 года. Они будут применяться к закупкам лекарств из перечня ЖНВЛП, извещения о проведении которых размещены в ЕИС после этой даты.

Документ: Постановление [5] Правительства РФ от 12.05.2018 N 572 (вступает в силу 1 января 2019 года)